Medizintechnik
In der Medizintechnik vereint Codronic präzise Medizinrobotik und innovative Labortechnik mit fundierter Expertise in Regulatorik und Zulassungen. Wir entwickeln zukunftsweisende Lösungen für die bildgebende Diagnostik, die höchste Qualitätsstandards und normative Konformität im sensiblen Gesundheitssektor garantieren.
Medizinrobotik
In der Medizinrobotik entwickeln wir hochpräzise mechatronische Systeme, die Chirurgen bei komplexen Eingriffen unterstützen. Unser Fokus liegt auf der Integration sensibler Sensorik und Aktorik für haptisches Feedback sowie eine exakte Kinematik. Durch modernste Simulationsverfahren wie die FEM-Struktursimulation stellen wir die notwendige mechanische Festigkeit und die absolute Zuverlässigkeit der Roboterarme im Einsatz sicher.
Als erfahrener Entwicklungspartner begleiten wir den gesamten Entstehungsprozess nach State of the Art, von der ersten Konzeptstudie bis zur Erstellung hochwertiger Fertigungszeichnungen. Dabei berücksichtigen wir gezielt die spezifischen Anforderungen an die Mensch-Maschine-Interaktion im klinischen Umfeld. Wir liefern alle notwendigen technischen Nachweisführungen und eine lückenlose Dokumentation für sicherheitskritische Funktionen und Performance Levels.
Bildgebende Diagnostik
Die bildgebende Diagnostik erfordert höchste mechanische Präzision und die störungsfreie Integration komplexer elektronischer Komponenten. Wir konstruieren innovative Baugruppen für MRT- und CT-Systeme sowie moderne Röntgeneinrichtungen unter strikter Einhaltung engster Toleranzen. Unsere tiefgreifende Expertise im Bereich Sondermaschinenbau ermöglicht die Realisierung hochpräziser Positioniereinheiten, die eine exakte Ausrichtung der Detektoren und Strahlenquellen im Raum gewährleisten.
Mittels Topologieoptimierung reduzieren wir das Gewicht bewegter Massen effektiv, ohne die erforderliche strukturelle Steifigkeit der Bauteile zu vernachlässigen. Dies verbessert die Dynamik der Diagnosesysteme und erhöht die resultierende Bildqualität maßgeblich. Zudem erstellen wir normgerechte technische Dokumentationen und führen detaillierte Risikobeurteilungen durch, um die Sicherheit von Patienten und Anwendern jederzeit zu garantieren.
Labortechnik
Höchste Effizienz und die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen sind die Kernanforderungen moderner Labortechnik und automatisierter Analyseprozesse. Wir entwickeln kundenspezifische Systemlösungen für das Liquid Handling und die Probenvorbereitung, die nahtlos in bestehende Kundenprozesse integriert werden. Dabei greifen wir auf umfangreiche Erfahrungen aus der Reinraumtechnik und der sicheren Handhabung sensibler Baugruppen zurück.
Unsere mechatronische Systementwicklung umfasst die gezielte Auswahl geeigneter Aktorik für präzise Dosieraufgaben sowie die kontinuierliche Optimierung der Prozessabläufe. Durch hochwertige Fertigungszeichnungen und eine strukturierte technische Dokumentation sichern wir die Qualität der anschließenden Industrialisierung zuverlässig ab. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, innovative Laborsysteme ressourceneffizient, nachhaltig und absolut zukunftssicher zu gestalten.
Regulatorik und Zulassung
Die strikte Einhaltung regulatorischer Anforderungen bildet das Fundament für jede erfolgreiche Marktzulassung in der Medizintechnik. Wir unterstützen Medizintechnikunternehmen umfassend bei der Erstellung der technischen Dokumentation gemäß der Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 (MDR), der Verordnung über In-vitro-Diagnostika EU 2017/746 (IVDR) sowie relevanten Qualitätsnormen wie der ISO 13485 und der ISO 14971. Unsere Leistungen umfassen detaillierte Risikobeurteilungen sowie die professionelle Bewertung von Sicherheitsfunktionen nach IEC 60601.
Wir führen prüffähige Nachweise mittels FEM-Simulationen durch, um die mechanische Festigkeit und Sicherheit Ihrer Medizinprodukte mathematisch fundiert zu belegen. Dieser methodische Ansatz beschleunigt den gesamten Konformitätsbewertungsprozess erheblich. Von der ersten Anforderungsliste bis zur finalen Betriebsanleitung sorgen wir für eine rechtskonforme Dokumentation, die auch den Übergang zur neuen EU-Maschinenverordnung sicher meistert.
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FAQ
Wir erstellen die notwendige technische Dokumentation inklusive Risikobeurteilungen und Konformitätsbewertungen. Dabei begleiten wir den Übergang zur Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 und sichern die Einhaltung aller normativen Anforderungen für eine erfolgreiche Zulassung.
Wir nutzen FEM-Struktursimulationen zur präzisen Festigkeitsanalyse und Topologieoptimierung Ihrer Komponenten. Diese prüffähigen Nachweise validieren die mechanische Sicherheit und optimieren den Materialeinsatz für hochpräzise Anwendungen in der Medizinrobotik oder Diagnostik.
Ja, wir entwickeln mechatronische Systeme und Sondermaschinen für die Automatisierung und Montage komplexer Baugruppen. Unsere Expertise umfasst die Integration von Sensorik sowie Aktorik und die Optimierung von Prozessen für sensible Reinraum-Umgebungen.
Durch die fundierte Bewertung von Sicherheitsfunktionen nach Performance Level und SIL garantieren wir höchste Zuverlässigkeit. Unsere Konstruktion erfolgt nach dem State of the Art, eingebettet in Ihre Kundenprozesse oder als eigenständiges Entwicklungsteam.
Unsere Spezialisten konzipieren kundenspezifische Maschinenlösungen gezielt für sensible Reinraum-Prozesse und anspruchsvolle Fertigungsumgebungen. Dabei kombinieren wir innovative Engineering-Methoden wie KI-gestützte Entwicklung mit Nachhaltigkeit und Ressourceneffizienz.
Hier finden Sie Blog-Beiträge zu unseren Engineering-Projekten
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Green Tech auf dem Vormarsch
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Requirements Engineering im Maschinenbau: Grundlagen, Prozess & Vorteile
Lastenheft und Pflichtenheft
